A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão e a inutilização em todo país do lote do lote L32 do medicamento Hemogenin comprimidos 50 mg – Sarsa, produzido pela Sanofi Aventis Farmacêutica. A decisão foi publicada nesta terça-feira (21/10) no Diário Oficial da União. Segundo o texto, a empresa identificou o lote, não fabricado por ela e com características divergentes das constantes na embalagem original do produto. Ainda de acordo com a agência, no lote falsificado foi detectado blister com alumínio prata e gravação verde enquanto, no medicamento original, o alumínio é prata com gravação rosa. A resolução já entra em vigor a partir desta terça. Informações da Agência Brasil.
